Nouveau-nés

Dépistage néonatal

Dépistage néonatal


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Qu'est-ce que le dépistage néonatal?

Le dépistage néonatal est un simple test sanguin qui aide les médecins à identifier des affections rares mais graves. Le test est effectué dans les trois jours suivant la naissance de votre bébé, avant que les symptômes ne deviennent évidents. C'est ainsi que le traitement peut commencer avant qu'une condition cause des problèmes.

Le dépistage néonatal peut détecter des signes de plus de 25 maladies rares. Ces conditions pourraient ne pas être évidentes avant la naissance des bébés. Le dépistage néonatal ne vous dit pas si votre bébé a vraiment un problème particulier. Cela vous indique que votre bébé présente un risque accru de développer une maladie.

On vous proposera un dépistage néonatal dans les 48 à 72 heures suivant la naissance de votre bébé. Vous n'avez pas à payer pour le dépistage néonatal.

Presque tous les nouveau-nés naissent en bonne santé. Moins de 1% des bébés ont une maladie grave qui pourrait ne pas être évidente à la naissance.

Pourquoi le dépistage néonatal est-il effectué?

Le dépistage néonatal aide à détecter des affections rares. Si ces conditions sont identifiées tôt, le traitement peut commencer tôt aussi. Dans la plupart des cas, un traitement précoce peut prévenir ou atténuer les effets de ces affections, dont certaines mettent la vie en danger.

En Australie, le dépistage néonatal couvre 25 conditions. Les plus courants sont:

  • hypothyroïdie congénitale (CH)
  • fibrose kystique (FK)
  • des troubles d'acides aminés comme la phénylcétonurie (PCU)
  • troubles de l'acide organique
  • troubles du métabolisme des acides gras.

D'autres conditions ne sont testées que dans certains hôpitaux australiens. Si les membres de votre communauté souffrent de ces problèmes, votre hôpital sera plus susceptible de les tester:

  • déficit en biotinidase
  • hyperplasie congénitale des surrénales (CAH)
  • galactosémie
  • hémoglobinopathies.

Vous pouvez demandez à votre infirmière ou votre sage-femme sur les conditions couvertes par le dépistage néonatal dans votre hôpital ou votre communauté.

Le dépistage néonatal ne couvre pas certaines maladies et certains troubles. Informez votre médecin ou votre infirmière si vous avez des antécédents familiaux de troubles ou d'affections.

Le dépistage néonatal vérifie les maladies et les troubles rares. La plupart des enfants atteints de ces troubles proviennent de familles sans antécédents.

Dépistage néonatal: à quoi s'attendre

Quand le dépistage néonatal est terminé
Le dépistage néonatal est effectué entre 48 et 72 heures après la naissance de votre bébé.

Consentement pour le dépistage néonatal
Votre médecin ou votre sage-femme vous parlera du dépistage néonatal et vous demandera votre permission pour faire le test. Si vous y consentez, il vous sera demandé de signer un formulaire ou une carte de dépistage nouveau-né.

Si vous ne consentez pas au dépistage néonatal, il vous sera demandé de signer un formulaire de refus de dépistage. Si votre bébé tombe malade à un moment donné, il est important de dire à votre enfant, à votre infirmière en santé ou à votre médecin de famille que votre bébé n'a pas eu de dépistage néonatal. Cela peut aider votre professionnel de la santé à comprendre pourquoi votre bébé ne va pas bien.

On vous demandera peut-être aussi si le test de dépistage de votre bébé peut être utilisé à l'avenir pour la recherche sur des maladies infantiles telles que la paralysie cérébrale et certains types de cancers. C'est votre choix. Si cette idée vous met mal à l'aise, vous pouvez dire non.

Prendre un échantillon de sang de bébé
La sage-femme réchauffera le talon de votre bébé (généralement à l'aide de votre main ou d'une couverture). La sage-femme piquera le talon de votre bébé et collectera quelques gouttes de sang sur du papier filtre spécial. Le papier filtre est séché, puis envoyé à un laboratoire où le sang de votre bébé est testé pour différentes conditions.

Si vous quittez l'hôpital plus tôt que prévu, votre infirmière ou sage-femme spécialisée dans la santé de la famille et des enfants peut prélever l'échantillon de sang de votre bébé chez vous.

La date du dépistage néonatal doit être consignée dans le registre de santé et de développement de votre bébé.

Certains parents craignent que le dépistage néonatal ne soit douloureux pour les bébés. Emmailloter, allaiter ou donner quelques gouttes de colostrum à bébé peut réconforter votre bébé pendant le test. La saccharose orale - un sirop sucré spécial - pourrait soulager votre bébé. Vous devrez donner votre consentement pour que la sage-femme donne à votre bébé du saccharose oral.

Résultats de dépistage néonatal

Les résultats sont généralement disponibles environ deux semaines après le test, lorsqu'ils sont envoyés à votre sage-femme ou au centre où votre bébé est né. Presque tous les bébés ont des résultats normaux. Habituellement, les résultats des tests de votre bébé ne vous sont communiqués que s'il y a un problème.

Environ 1 bébé sur 1000 a un résultat anormal. Si les résultats de votre bébé ne sont pas normaux, vous serez immédiatement contacté et référé à un spécialiste pour des tests supplémentaires afin de diagnostiquer l’état de votre bébé.

Il est important de prendre votre bébé pour cette deuxième série de tests sans délai. Plus tôt l'état de votre bébé est diagnostiqué, plus vite il pourra commencer le traitement.

Lorsque le dépistage néonatal doit être répété

Certains bébés ont besoin de répéter leurs tests de dépistage néonatal. Si cela se produit avec votre bébé, cela ne signifie pas nécessairement que votre bébé a eu un résultat anormal.

Le dépistage néonatal doit souvent être répété si:

  • il n'y a pas assez de sang pour effectuer le test de dépistage
  • le premier test de dépistage de votre nouveau-né n'a pas donné de résultat clair
  • votre nouveau-né est né prématurément et a reçu des transfusions sanguines du donneur
  • votre nouveau-né est né prématurément et a été nourri par voie intraveineuse avant de commencer à allaiter au lait ou à être nourri au lait maternisé.

Votre hôpital ou votre sage-femme vous contactera si votre bébé doit subir un nouveau test. Si on vous demande de refaire le test avec votre bébé, il est important de le faire dès que possible.

Comment les informations de dépistage néonatal de votre bébé sont-elles stockées?

En Australie, le Conseil consultatif national sur l’accréditation en pathologie exige que toutes les cartes de dépistage soient conservées dans un lieu sûr pendant au moins deux ans. Cela permet de trouver facilement les échantillons de sang de votre bébé si votre bébé a besoin de plus de tests.

Différents États et territoires appliquent des règles différentes sur l'utilisation des cartes de filtrage après deux ans. Vous pouvez demander que la carte de votre bébé vous soit restituée après deux ans. Pour que cela se produise, vous et l'autre parent de votre bébé devez tous les deux donner leur permission et soumettre un formulaire de demande écrit au laboratoire.

Si vous avez des questions sur les tests de dépistage néonatal et les résultats, parlez-en à votre sage-femme, votre obstétricien ou votre médecin. Les cours prénatals sont également une excellente occasion de poser des questions.

Autres tests chez le nouveau-né

D'autres contrôles et tests nouveau-nés vous seront proposés au cours des premiers jours de votre bébé. Les contrôles principaux concernent:

  • dysplasie développementale de la hanche (DDH)
  • déficience auditive.



Commentaires:

  1. Gahn

    Vous avez tort. Je propose d'en discuter.

  2. Kwatoko

    A-t-il un analogue?

  3. Kelven

    Pas pour tout le monde.

  4. Ouray

    Je suis désolé, mais je pense que vous vous trompez. Je suis sûr. Discutons-en. Envoyez-moi un e-mail en MP, nous parlerons.

  5. Gagar

    Je ne vais pas commencer à parler sur ce thème.



Écrire un message