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Maladie cardiaque congénitale

Maladie cardiaque congénitale

À propos de la maladie cardiaque congénitale

Les enfants atteints de cardiopathie congénitale sont nés avec défauts dans la structure de leurs cœurs. Les défauts surviennent très tôt dans la grossesse, lorsque le cœur se forme.

Il existe de nombreux types de malformations cardiaques.

Le type le plus commun est un trou dans le coeur. Le trou peut se situer entre les cavités supérieures du cœur ou entre les cavités inférieures.

Certains défauts affectent la valves cardiaques. Par exemple, les valves peuvent être plus étroites que la normale ou provoquer une fuite de sang.

Moins souvent, les enfants peuvent avoir des vaisseaux sanguins trop étroits. Ou des parties entières de leurs cœurs pourraient ne pas s'être formés correctement.

Les enfants atteints de cardiopathie congénitale grave peuvent présenter plus d’un défaut cardiaque.

Maladie cardiaque congénitale est commun. Il affecte près d'un nouveau-né sur 100 en Australie.

Symptômes de la maladie cardiaque congénitale

Si votre bébé ou votre enfant a une maladie cardiaque congénitale légère, il n’aura probablement aucun symptôme. Certains enfants peuvent avoir un souffle cardiaque, mais vous ne pouvez pas entendre cela sans stéthoscope.

Bébés atteints de cardiopathie congénitale plus grave peut avoir des symptômes dans les premières semaines après la naissance. Les symptômes de cardiopathie congénitale plus grave chez les bébés peuvent inclure:

  • Mauvaise alimentation
  • faible prise de poids
  • respiration rapide
  • peau bleue, les lèvres et les ongles.

Parfois, les symptômes de cardiopathie congénitale n'apparaissent pas avant les enfants sont plus âgés - autour de 5-10 ans. Si votre enfant est plus âgé, vous remarquerez peut-être que votre enfant:

  • se fatigue facilement
  • est essoufflé pendant l'exercice
  • n'arrive pas à suivre ses amis en faisant du sport.

Votre enfant a-t-il besoin de consulter un médecin pour connaître les symptômes de la cardiopathie congénitale?

Oui. Si votre enfant présente l'un des symptômes de cardiopathie congénitale mentionnés ci-dessus, consultez votre médecin.

Aller à l'urgence d'un hôpital ou appeler le 000 pour une ambulance immédiatement si votre enfant a du mal à respirer, devient soudainement pâle ou bleu, ou si vous craignez que votre enfant ne soit très malade.

Diagnostiquer une cardiopathie congénitale

Certaines anomalies cardiaques sont plus faciles à détecter que d’autres.

Diagnostic avant la naissance
Environ la moitié des bébés atteints de cardiopathie congénitale sont diagnostiqués lors d'une échographie, qui sont des tests standard pendant la grossesse. Si votre bébé est diagnostiqué avant la naissance, un cardiologue pédiatre vous parlera du diagnostic et des mesures à prendre.

Des tests prénatals pourraient également vous être proposés pour éliminer toute condition génétique.

Diagnostic après la naissance
La cardiopathie congénitale peut également être diagnostiquée après la naissance, lorsque votre sage-femme ou votre pédiatre effectue des contrôles standard du cœur de votre bébé juste après la naissance et / ou au cours des premières semaines de votre bébé. Ils pourraient remarquer les symptômes d’une malformation cardiaque au cours de ces contrôles.

Si votre professionnel de la santé soupçonne une cardiopathie congénitale peu de temps après la naissance ou à un âge plus avancé, votre enfant peut subir des tests tels qu'un ECG ou une radiographie pulmonaire. Votre enfant pourrait également être référé à un cardiologue pédiatrique pour un échocardiogramme.

Cela peut être un choc d'entendre que votre bébé ou votre enfant a une maladie cardiaque, en particulier si votre enfant a une malformation cardiaque grave. Vous êtes peut-être inquiet pour l'avenir de votre enfant. Il peut être utile de nouer des liens avec d’autres parents dans des situations similaires en rejoignant un groupe de soutien présentiel ou en ligne.

Soutien et traitement de la cardiopathie congénitale

Le traitement de votre enfant dépendra de la gravité de la maladie cardiaque congénitale.

Si votre enfant a maladie cardiaque congénitale légère, elle pourrait ne pas avoir besoin de traitement. Votre cardiologue continuera à surveiller le cœur de votre enfant à mesure qu'il grandira.

Enfants avec plus maladie cardiaque congénitale grave pourrait avoir besoin d’un ou des deux des traitements suivants:

  • Chirurgie cardiaque - c'est à ce moment que les médecins ouvrent la poitrine d'un enfant pour atteindre le cœur et réparer le défaut.
  • Cathétérisme - C'est le moment où les médecins insèrent un long tube mince (appelé cathéter) dans un vaisseau sanguin de la jambe pour atteindre le cœur et corriger le défaut.

Certains enfants peuvent avoir besoin d'une intervention chirurgicale ou d'un cathétérisme immédiatement après la naissance. D'autres enfants pourraient avoir besoin de ces procédures au cours des premiers mois de leur vie. Un petit nombre d'enfants présentant des problèmes plus complexes pourraient avoir besoin de subir plusieurs interventions chirurgicales ou procédures au cours de leur vie.

La plupart des enfants atteints de cardiopathie congénitale vivent longtemps, sont actifs et en bonne santé. Leur capacité à faire de l'exercice et à s'amuser n'est pas du tout affectée. Certains enfants atteints de malformations cardiaques plus graves peuvent être amenés à faire très attention à ce qu’ils font et à combien d’exercice. Votre cardiologue vous expliquera comment la cardiopathie congénitale de votre enfant affectera son quotidien.

Causes de la maladie cardiaque congénitale

La plupart du temps, les médecins ne savent pas pourquoi les enfants ont une cardiopathie congénitale.

Environ 20% des enfants atteints de cardiopathie congénitale ont également une désordre génétique comme le syndrome de Down, la trisomie 18 ou le syndrome de CHARGE.

Facteurs environnementaux probablement jouer un rôle dans certains cas de cardiopathie congénitale. Les femmes courent un risque accru d'avoir un bébé atteint de cardiopathie congénitale si:

  • avoir le diabète
  • avoir la rubéole pendant la grossesse
  • prenez des médicaments comme la thalidomide ou l'acide rétinoïque (vitamine A) pendant la grossesse.

Si vous êtes enceinte ou envisagez de l'être, vos professionnels de la santé vous expliqueront comment éviter les médicaments comme l'acide rétinoïque et la thalidomide et éviter toute personne atteinte de rubéole. Si vous êtes diabétique, vos professionnels de la santé vous aideront à gérer votre maladie.